Bundesgerichtshof: Muss der Bund für die Coronamasken bezahlen?
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Dokumentation
Quellenregister
1852 Belegkennungen mit Originaladressen und Fundstellen. Historische Fassungen werden nach ihrem eigenen Datum geführt.
Die Originale und ihre Belegkennungen.
Maskenaffäre (CDU/CSU)
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Quelle öffnen →Regierung: Steuergeld für COVID-Kommunikation gut angelegt
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Quelle öffnen →SARS-CoV-2: Testergebnisse richtig einordnen
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Quelle öffnen →Spahn: Corona-Schnelltests für alle ab März
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Quelle öffnen →Spahns Open House-Verfahren: Größte Klage für nie gelieferte Corona-Masken
Artikelreferenzen
Quelle öffnen →Beigel et al. – Remdesivir for the Treatment of Covid-19: Final Report
Arzneimittel
Quelle öffnen →BfArM – Bericht §3 Abs.2 MedBVSV Paxlovid, 23.12.2021 (Teilbericht aus BF-BER)
35 PDF-Seiten
Quelle öffnen →BfArM – Evidenzbewertung Ivermectin / InfectoPharm, 17.02.2021 (Teilbericht aus BF-BER)
4 PDF-Seiten
Quelle öffnen →BMG – Ministervorlage Aussetzung AstraZeneca mit PEI-Berichten
16 PDF-Seiten
Quelle öffnen →Bundesregierung – Antwort zur Beschaffung und Verwendung Paxlovid (20/3097)
139 PDF-Seiten
Quelle öffnen →EMA – Advice on use of Paxlovid before EU authorisation
Arzneimittel
Quelle öffnen →EMA – AstraZeneca Nutzen-Risiko und mögliches TTS-Signal
Arzneimittel
Quelle öffnen →EMA – Comirnaty und Spikevax: zusätzliche Dosen und Booster
Arzneimittel
Quelle öffnen →EMA – Erste Comirnaty-Zulassungsempfehlung
Arzneimittel
Quelle öffnen →EMA – First COVID-19 treatment recommended for EU authorisation
2 PDF-Seiten
Quelle öffnen →EMA – Ivermectin außerhalb randomisierter Studien nicht empfohlen
Arzneimittel
Quelle öffnen →EMA – Paxlovid ursprünglicher Bewertungsbericht (Rev.1)
170 PDF-Seiten
Quelle öffnen →EMA – Paxlovid Zulassungsregister (aktuell abgerufene Fassung)
Arzneimittel
Quelle öffnen →EMA – Start Rolling Review Remdesivir
2 PDF-Seiten
Quelle öffnen →EMA – Veklury Public Assessment Report
199 PDF-Seiten
Quelle öffnen →EMA – Veklury Zulassungsregister (aktuell abgerufene Fassung)
Arzneimittel
Quelle öffnen →EMA – Zulassungsempfehlung Paxlovid
Arzneimittel
Quelle öffnen →Europäische Kommission – Comirnaty-Erstzulassung C(2020)9598 final
4 PDF-Seiten
Quelle öffnen →Hammond et al. – EPIC-HR: Nirmatrelvir bei ungeimpften Risikopatienten
Arzneimittel
Quelle öffnen →Hammond et al. – EPIC-SR: Nirmatrelvir bei Geimpften oder Standardrisiko
Arzneimittel
Quelle öffnen →López-Medina et al. – Ivermectin bei mildem COVID-19
Arzneimittel
Quelle öffnen →NIH – ACTT-1 öffentliche Interimsmitteilung
Arzneimittel
Quelle öffnen →PEI – Bericht thromboembolische Ereignisse AstraZeneca (geschwärzt)
7 PDF-Seiten
Quelle öffnen →WHO Solidarity Trial Consortium – Interim Results (NEJM)
16 PDF-Seiten
Quelle öffnen →WHO – Empfehlung gegen Remdesivir für hospitalisierte Patienten
Arzneimittel
Quelle öffnen →WHO – Veröffentlichung der Solidarity-Zwischenergebnisse
Arzneimittel
Quelle öffnen →BfArM: Informationsfreiheitsanfrage und behördlicher Freigabeverlauf
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Quelle öffnen →BMG: Briefverkehr mit BioNTech – Anfrage und veröffentlichte Anlagen
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Quelle öffnen →DrBine: Wie die Politik in der Plandemie an den Fachgremien vorbeiregierte
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Quelle öffnen →EU-Impfstoffbeschaffung: Steering Board und Verhandlungsakten – Anfrageverlauf
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