Die Frage nach noch begrenzter Nachbeobachtung und Übertragungsschutz war im Dezember 2020 sachlich begründet. Die FDA-Unterlage lag nach der ersten Kündigung vom 26. November, aber vor der Ersatzkündigung vom 17. Dezember.
Vorwurf
Fragen nach Langzeitbeobachtung, Übertragungsschutz und seltenen Risiken seien bereits Ende 2020 vollständig erledigt gewesen.
Damals öffentlich geäußert
Nur konkrete offene Studienfragen lassen sich aus damaligen Behördenunterlagen belegen.
Was die Fachstellen festhielten
Die FDA benannte im Dezember 2020 offene Fragen zur Beobachtungsdauer und zum Übertragungsschutz. Die Unterlage liegt vor der Ersatzkündigung.
Die zugehörigen Quellen
- Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee: FDA Briefing Document, Pfizer-BioNTech COVID-19 VaccineW07-S1 · 10.12.2020 · Gedruckte Seiten 45/47 entsprechen physischen PDF-Seiten 46/48; begrenzte Übertragungsdaten auf gedruckter Seite 47.